كلما زادت طلبات التقديم التي ترسلينها، زادت فرصك في الحصول على وظيفة!

إليك لمحة عن معدل نشاط الباحثات عن عمل خلال الشهر الماضي:

عدد الفرص التي تم تصفحها

عدد الطلبات التي تم تقديمها

استمري في التصفح والتقديم لزيادة فرصك في الحصول على وظيفة!

هل تبحثين عن جهات توظيف لها سجل مثبت في دعم وتمكين النساء؟

اضغطي هنا لاكتشاف الفرص المتاحة الآن!
نُقدّر رأيكِ

ندعوكِ للمشاركة في استطلاع مصمّم لمساعدة الباحثين على فهم أفضل الطرق لربط الباحثات عن عمل بالوظائف التي يبحثن عنها.

هل ترغبين في المشاركة؟

في حال تم اختياركِ، سنتواصل معكِ عبر البريد الإلكتروني لتزويدكِ بالتفاصيل والتعليمات الخاصة بالمشاركة.

ستحصلين على مبلغ 7 دولارات مقابل إجابتك على الاستطلاع.


تم إلغاء حظر المستخدم بنجاح
https://bayt.page.link/pPxjdyeqiUhBLb6U9
العودة إلى نتائج البحث‎

(Senior) Clinical Research Associate - Sponsor dedicated - Türkiye

قبل 16 يوم 2026/08/19
خدمات الدعم التجاري الأخرى
أنشئ تنبيهًا وظيفيًا لوظائف مشابهة
تم إيقاف هذا التنبيه الوظيفي. لن تصلك إشعارات لهذا البحث بعد الآن.

الوصف الوظيفي

Senior Clinical Research Associate


IQVIA is the Human Data Science Company oriented to drive human health outcomes forward.


When you join IQVIA Turkey as a sponsor-dedicated CRA, you’ll enjoy the stability and resources of a leading, global contract research organization while gaining direct experience with one of our customers.


With access to world-class training and mentoring, you’ll have the opportunity to put your passions to work in an environment designed to help you gain experience in a wide variety of therapeutic areas.


Your responsibilities will include:


  • Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits


  • Supporting the development of a subject recruitment plan


  • Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines


  • Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution


  • Collaborating with experts at study sites and with client representatives



Qualifications:


  • University degree in scientific discipline or health care


  • At least 2 years of on-site monitoring experience


  • Good knowledge of clinical research regulatory requirements


  • Very good computer skills including MS Office


  • Excellent command of Turkish and English language


  • Organizational, time management and problem-solving skills


  • Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers, and clients


  • Flexibility to travel


  • Driver’s license class B


What you can expect:


  • Resources that promote your career growth


  • Leaders that support flexible work schedules


  • Programs to help you build your therapeutic knowledge


  • Better Work-Life balance, optimal DOS


  • Excellent working environment in a stabile, international, reputable company


  • Company car, mobile phone and attractive benefits package


For candidates able to start before July 2026, a discretionary sign‑on bonus of up to 210,000 TRY may be offered, with the final amount confirmed at offer stage, subject to role level and relevant experience.





IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com


IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.


لقد تمت ترجمة هذا الإعلان الوظيفي بواسطة الذكاء الاصطناعي وقد يحتوي على بعض الاختلافات أو الأخطاء البسيطة.

لقد تجاوزت الحد الأقصى المسموح به للتنبيهات الوظيفية (15). يرجى حذف أحد التنبيهات الحالية لإضافة تنبيه جديد.
تم إنشاء تنبيه وظيفي لهذا البحث. ستصلك إشعارات فور الإعلان عن وظائف جديدة مطابقة.
هل أنت متأكد أنك تريد سحب طلب التقديم إلى هذه الوظيفة؟

لن يتم النظر في طلبك لهذة الوظيفة، وسيتم إزالته من البريد الوارد الخاص بصاحب العمل.