كلما زادت طلبات التقديم التي ترسلينها، زادت فرصك في الحصول على وظيفة!
إليك لمحة عن معدل نشاط الباحثات عن عمل خلال الشهر الماضي:
عدد الفرص التي تم تصفحها
عدد الطلبات التي تم تقديمها
استمري في التصفح والتقديم لزيادة فرصك في الحصول على وظيفة!
هل تبحثين عن جهات توظيف لها سجل مثبت في دعم وتمكين النساء؟
اضغطي هنا لاكتشاف الفرص المتاحة الآن!ندعوكِ للمشاركة في استطلاع مصمّم لمساعدة الباحثين على فهم أفضل الطرق لربط الباحثات عن عمل بالوظائف التي يبحثن عنها.
هل ترغبين في المشاركة؟
في حال تم اختياركِ، سنتواصل معكِ عبر البريد الإلكتروني لتزويدكِ بالتفاصيل والتعليمات الخاصة بالمشاركة.
ستحصلين على مبلغ 7 دولارات مقابل إجابتك على الاستطلاع.
Duties & Responsibilities:
Other duties that may be assigned from time to time.
Minimum Qualifications:
PC literate with good skills in MS Office (Word and Excel) programs
Working knowledge of GDP (Good Documentation Practices)
Good verbal and written communication skills
Must be able to work with and without supervision.
Knowledge on Document management.
Language: Must speak and write English well.
Preferred Qualifications:
Prior experience with quality control systems
Familiar with Part 820 Quality Systems Regulation.
Familiar with ISO 13485 Standards.
Familiar with GMP (Good Manufacturing Practices);
Familiar with Agile, and Expandable ERP systems
Expertise of manages of Bill of Material.
1 year experience within the Medical Device industry.
Education:
Diploma. Professional Cert is an added advantage.
لن يتم النظر في طلبك لهذة الوظيفة، وسيتم إزالته من البريد الوارد الخاص بصاحب العمل.