مشرف مراقبة جودة المشتريات

• إعداد إجراءات / إرشادات ضمان الجودة ومراقبة الجودة الخاصة بالمشتريات التي تعتبر ضرورية لأداء نشاط / عملية بطريقة فعالة.
• تنفيذ خطة الجودة الخاصة بالمشروع والإجراءات الأخرى بشكل فعال.
• تحديد المشكلات المحتملة في الجودة واتخاذ الإجراءات الوقائية.
• تحديد الموارد الخارجية اللازمة لأداء وظائف الجودة / الاختبار.
• تعيين مستويات الفحص المناسبة لمواد المشروع.
• مراجعة مستندات العقد لضمان تحديد وفهم جميع متطلبات الجودة.

.

• مراجعة طلبات المواد للتأكد من الامتثال لمتطلبات الجودة في العقد.
• مراجعة TBE وضمان الامتثال لمتطلبات الجودة والمعايير المعمول بها.
• ضمان تقديم ROA والحصول على NOC قبل إصدار PO.
• مراجعة PO وضمان الامتثال للجدول B والجدول G والجدول Q.
• اختيار واعتماد وكالات الفحص من الطرف الثالث. التأكد من أن سيرة ذاتية لمفتشي الطرف الثالث معتمدة من قبل الشركة قبل الفحص.
• مراجعة ITP للبائع / المورد، والإجراءات وضمان الامتثال وفقًا للجدول-Q، النموذج-175 والمعايير المعمول بها.
• إعداد IAP للمواد القابلة للفحص من المستوى - 1، 2، 3 و 4.
• التنسيق مع وكالات الفحص من الطرف الثالث (TPI) ومع المورد لأنشطة الفحص.
• إصدار إشعارات الفحص (INs) للشركة / TPI / المورد وفقًا لمتطلبات المشروع.
• ضمان تنفيذ الفحص والاختبار وفقًا لـ ITP المعتمد، وتوثيقه بشكل كافٍ بما في ذلك التواصل مع الشركة حسب الحاجة.
• إعداد تقارير أسبوعية / شهرية وفقًا لمتطلبات الجدول Q.
• مراقبة التصنيع والاختبار والفحص في مرافق المورد؛ ضمان الامتثال لطلبات الشراء والمعايير المعمول بها.
• مراجعة تقارير الفحص وMTCs وIRNs وNCRs؛ ضمان اتخاذ إجراءات تصحيحية في الوقت المناسب.
• التنسيق مع المورد وPMT والهندسة، لإغلاق قائمة النقاط في الوقت المناسب.
• تقديم تقارير الفحص مثل PIM MOM، تقارير الفحص وIRNs وما إلى ذلك إلى الشركة وفقًا لمتطلبات الجدول-Q.
• تسهيل التقييم الفني والتركيزي للجودة في أعمال المورد وفقًا لـ SAEP- 1151.
• ضمان تقديم تقرير تصرف الفحص (IDR) إلى الشركة في الوقت المناسب.