ملخص الوظيفة

للقيام بإجراء وتوفير تحليلات للاختبارات التشخيصية من التعقيد المنخفض إلى العالي في القسم المعني.

مسؤوليات الوظيفة 1

يشارك بنشاط في العمل الفني والتحليلي للقسم.

يتواصل مع المشرف بشأن ملاءمة الاختبارات والنتائج والاختبارات الإضافية حسب الحاجة.

يراقب ويسجل ويبلغ النتائج، ويشارك في المناقشة لتصحيح المجالات التي تحتاج إلى اهتمام إذا لزم الأمر.

يحدد المشكلات التي قد تؤثر سلبًا على أداء الاختبار أو الإبلاغ عن نتائج الاختبار ويقوم إما بتصحيح المشكلة أو إبلاغ المشرف.

يجمع عينات المختبر ويقوم بإجراء الإجراءات المخبرية المعينة والاختبارات الأخرى حسب الحاجة ويبلغ عن النتائج غير الطبيعية على الفور إلى الموظفين المعنيين.

يتحقق من جميع النتائج الحرجة ويوثقها مع المتابعة الدقيقة.

يؤدي التوثيق المناسب للإجراءات المخبرية لضمان دقة سجلات المختبر.

بالتعاون مع المشرف، يضمن توفر مخزون كافٍ من المواد الكيميائية والمواد الاستهلاكية لتشغيل الخدمة بكفاءة.

يطلب مستلزمات المختبر، يدير المخزون ويراقب تواريخ انتهاء الصلاحية.

يعمل على تشغيل معدات المختبر الآلية المعقدة، والمعدات الإلكترونية، وبرامج الكمبيوتر، والأدوات الدقيقة.

بالتعاون مع المشرف، يقدم نصائح فنية ويساعد في اختيار / التحقق من صحة المعدات الجديدة.

مسؤوليات الوظيفة 2

يتحمل مسؤولية صيانة واستخدام المعدات بشكل آمن داخل القسم.

يستخدم نظام معلومات المختبر (LIS) لإنشاء إحصائيات عبء العمل، وتشغيل الاستفسارات وتقييم جودة البيانات وفقًا لمعايير محددة.

يضمن الالتزام بالسياسات والإجراءات الخاصة بالأقسام.

يلتزم بمعايير المستشفى كما تظهر في مدونة السلوك وسياسات تضارب المصالح.

يلتزم بسياسات وإجراءات مراقبة الجودة في المختبر ويوثق جميع أنشطة مراقبة الجودة.

يساعد في ضمان تقديم خدمة عالية الجودة وفعالة من حيث التكلفة مع التركيز على ضمان الجودة في جميع جوانب القسم الذي يشرف عليه من خلال المراقبة والتدقيق لمراقبة الجودة الداخلية.

يتأكد من اتباع إجراءات مراقبة الجودة قبل إصدار البيانات السريرية.

يشارك في برامج ضمان الجودة الخارجية التي تشترك فيها الإدارة.

يقوم بإجراء إجراءات تصحيحية عند نصحها عندما تفشل إجراءات مراقبة الجودة.

يساعد في ضمان تحقيق والحفاظ على معايير CAP وJCI وISO15189 في القسم.

يحافظ على الترخيص والتسجيل مع السلطات القطرية كعالم / فني حيوي.

يشارك في تنفيذ منهجيات جديدة تحت إشراف المشرف.

يشارك في البحث والتطوير كما يوجهه المشرف.

يحافظ على خطوط اتصال مفتوحة مع الزملاء والمساهمين الداخليين والخارجيين لضمان التعاون والتشاور الفعال.

يتواصل مع الزملاء داخل القسم حول مجموعة من المواضيع المعقدة.

مسؤوليات إضافية 3

معرفة ومهارات الوظيفة

معرفة وظيفية وخبرة سريرية في المختبرات السريرية.

معرفة وخبرة في سلامة المختبرات السريرية والمخاطر.

معرفة بمعايير وإرشادات ISO 15189 / CAP / JCI.

مهارات تحليلية قوية وقدرة على اتخاذ القرار.

مهارات تواصل بين شخصية ممتازة.

إجادة استخدام مجموعة Microsoft Office.

خبرة العمل

حد أدنى 4 سنوات من الخبرة في المختبرات السريرية كعالم أو فني مرخص (مطلوب)

حد أدنى 3 سنوات كفني في مختبر CAP أو ISO15189 (مطلوب)

حد أدنى سنتين في دول مجلس التعاون الخليجي (مفضل)

الكفاءات
المرونة
التعامل مع العينات وإعدادها L2
اختبار وتحليل المختبر L2
الامتثال التنظيمي L2
تحليل البيانات وتفسيرها L2
ضمان الجودة والسيطرة L2
الطلاقة في الذكاء الاصطناعي
القيادة
الجودة
القدرة على التحمل


التعليم
درجة البكالوريوس في الهندسة الطبية الحيوية أو أي مجال ذي صلة