كلما زادت طلبات التقديم التي ترسلينها، زادت فرصك في الحصول على وظيفة!

إليك لمحة عن معدل نشاط الباحثات عن عمل خلال الشهر الماضي:

عدد الفرص التي تم تصفحها

عدد الطلبات التي تم تقديمها

استمري في التصفح والتقديم لزيادة فرصك في الحصول على وظيفة!

هل تبحثين عن جهات توظيف لها سجل مثبت في دعم وتمكين النساء؟

اضغطي هنا لاكتشاف الفرص المتاحة الآن!
نُقدّر رأيكِ

ندعوكِ للمشاركة في استطلاع مصمّم لمساعدة الباحثين على فهم أفضل الطرق لربط الباحثات عن عمل بالوظائف التي يبحثن عنها.

هل ترغبين في المشاركة؟

في حال تم اختياركِ، سنتواصل معكِ عبر البريد الإلكتروني لتزويدكِ بالتفاصيل والتعليمات الخاصة بالمشاركة.

ستحصلين على مبلغ 7 دولارات مقابل إجابتك على الاستطلاع.


تم إلغاء حظر المستخدم بنجاح
https://bayt.page.link/jjeSXdJWZpNHKir7A
العودة إلى نتائج البحث‎
خدمات الدعم التجاري الأخرى
أنشئ تنبيهًا وظيفيًا لوظائف مشابهة
تم إيقاف هذا التنبيه الوظيفي. لن تصلك إشعارات لهذا البحث بعد الآن.

الوصف الوظيفي

Career CategoryClinicalJob Description

In this vital role you are accountable for the management and oversight of data collected within a study/program, you will lead end-to-end data management and ensure high-quality, timely, and decision-ready data that enables successful clinical trial delivery.


  • Serve as the single accountable leader for study-level data management, driving quality, delivery, and cross-functional alignment, locally and globally
  • Lead development and execution of the Data Management Plan and Integrated Data Review Plan (IDRP) aligned to protocol and program strategy
  • Drive database build, UAT, and go-live readiness in partnership with Database Design and Acquisition teams
  • Oversee study conduct activities including data cleaning, query management, reconciliation, and database lock preparation, ensuring we are ‘delivery ready’ at all times
  • Monitor study data metrics (e.g., eCRF entry, Non-CRF data collection, query aging, reconciliation backlog, KRIs) and proactively resolve issues to ensure on-time delivery
  • Lead data deliverables, proactive in follow up, ensuring issue resolution and high-quality outputs

Basic Qualifications:


  • Doctorate Degree OR
  • Master’s Degree and 2 years of life science, computer sciences, business administration experience OR
  • Bachelor’s degree and 4 years of life science, computer science, business administration experience OR
  • Associate’s degree and 8 years of life science, computer science, business administration experience OR
  • High school diploma / GED and 10 years of life science, computer science, business administration experience

Preferred Qualifications:


  • 5 years’ work experience in life sciences or medically related field, including 3 years of biopharmaceutical clinical research experience obtained working on clinical trials in a biotech, pharmaceutical or CRO company
  • Experience engaging and working across clinical trial teams in multiple geographies to deliver global clinical trials
  • Experience in management and oversight of external vendors (e.g., CROs, central labs, imaging vendors, etc.)
.
لقد تمت ترجمة هذا الإعلان الوظيفي بواسطة الذكاء الاصطناعي وقد يحتوي على بعض الاختلافات أو الأخطاء البسيطة.

لقد تجاوزت الحد الأقصى المسموح به للتنبيهات الوظيفية (15). يرجى حذف أحد التنبيهات الحالية لإضافة تنبيه جديد.
تم إنشاء تنبيه وظيفي لهذا البحث. ستصلك إشعارات فور الإعلان عن وظائف جديدة مطابقة.
هل أنت متأكد أنك تريد سحب طلب التقديم إلى هذه الوظيفة؟

لن يتم النظر في طلبك لهذة الوظيفة، وسيتم إزالته من البريد الوارد الخاص بصاحب العمل.