جدول العمل

الظروف البيئية

وصف الوظيفة

في ثيرمو فيشر، مهمتنا هي علاج السرطان من خلال البيانات الجينومية. نحن بيئة متماسكة، تعاونية، متعددة الوظائف حيث نؤمن بأن لا أحد منا أذكى من جميعنا وأن لكل منا شيء قيم يساهم به نحو هدفنا. فريق خدمات البرمجيات مسؤول عن تطبيق أفضل الممارسات في الصناعة لتصميم وتطوير ونشر منتجات برمجية عالمية المستوى. نحن نبحث عن أفراد لديهم خبرة في تطوير البرمجيات وهندسة الاختبار في البيئات السريرية والبحثية، والذين يمكنهم مساعدتنا في حل الموجة التالية من التحديات التقنية باستخدام أحدث أدوات البيانات الكبيرة والتحليلات الغنية المستندة إلى السحابة.

نحن نبحث عن قائد متحمس في التحقق من البرمجيات والتحقق منها، الذي سيحدد النطاق، ويصمم، للاختبارات الآلية واليدوية لبرمجيات المعلومات الحيوية المتقدمة للغاية. نحن نحتاج إلى مهارات برمجية قوية بالإضافة إلى فهم متين لمبادئ ضمان الجودة وطرق التكامل المستمر. ستقود كتابة نصوص اختبارات الدخان الإيجابية والسلبية واختبارات الانحدار لاختبار وظائف المنتج والتكامل مع الاعتماديات. ستقود استراتيجيات لاختبار واجهات برمجة التطبيقات، وواجهات المستخدم، وخدمات الويب، و/أو التطبيقات الويب، وتكتب اختبارات الأداء، والتحميل، والضغط.

أنت متحمس ومتحمس للمشاركة في بيئة أجايل/سكرم لتلبية وتجاوز توقعات العملاء ودفع التحسينات المستمرة نحو الجودة. تحب فكرة الشراكة مع المستخدمين وأعضاء الفريق الآخرين لتبادل الأفكار حول أفضل الطرق الممكنة للتحقق من الأنظمة. ترحب بتحدي العمل في بيئة سريعة الوتيرة وموجهة نحو الاكتشاف وستكون متحمسًا حقًا لاحتمالية ممارسة مهارات حل المشكلات بشكل إبداعي باستمرار لتحسين الحالة الإنسانية في النهاية.

الوظائف الأساسية:

• تطوير وتنفيذ استراتيجية اختبار البرمجيات، والطرق، وأفضل الممارسات التي تسمح بتصميم وتطوير وإصدار منتجات برمجيات التحليل والتقنيات عالية الجودة في مجال التشخيصات الطبية/الأجهزة الطبية.
• قيادة وتوجيه مجموعة من مهندسي المعلومات الحيوية واختبار البرمجيات.
• تأسيس معايير جودة البرمجيات ومؤشرات الأداء الرئيسية لقياس جودة البرمجيات ومنتجات المعلومات الحيوية بنشاط. تنفيذ أدوات وأساليب تتبع جودة البرمجيات لتوفير رؤية مستمرة وإجراءات خلال دورة حياة تطوير المنتج البرمجي.
• نقطة الاتصال الوحيدة أثناء العمل مع الشركاء الخارجيين لتقديم منتجات برمجيات متطورة في السوق.
• الشراكة مع القيادة في البرمجيات والمعلومات الحيوية، ومديري المشاريع والوظائف لتحديد النطاق المناسب للاختبار والتحقق والتحقق المطلوب لمشروع وإدارة الأنشطة العامة للاختبار للمشاريع.
• الشراكة مع أصحاب المصلحة الداخليين والخارجيين لدفع المتطلبات للاختبارات والبرمجيات المنظمة. مساعدة فريق تطوير البرمجيات على فهم المتطلبات المعقدة للتحليلات والتصورات التي تؤدي إلى تنفيذ التصميم.

المؤهلات الدنيا (يجب أن تتوفر):

• يفضل ماجستير/دكتوراه أو بكاليوس مع الحد الأدنى من 08 سنوات من الخبرة العملية وسجل قوي من الإنتاجية في الصناعة.
• خبرة 08+ سنوات في إجراء اختبارات التحقق والتحقق من البرمجيات، ويفضل في مجال الأجهزة الطبية/التكنولوجيا الحيوية.
• فهم قوي للبرمجيات المنظمة المستندة إلى NGS، وممارسات تطوير اختبارات IVD، وخطوط تحليل بيانات المعلومات الحيوية.
• قدرات قيادية قوية وخبرة واسعة في إدارة أنشطة فرق ضمان جودة البرمجيات. يفضل خبرة في قيادة فرق متعددة الوظائف وعبر مواقع.
• خبرة عملية كقائد في استخدام منهجيات/عمليات تطوير البرمجيات الحديثة مع القدرة على توجيه استخدام الموارد لتحقيق أهداف القسم.
• فهم جيد في التحكم في التصميم للمنتجات المنظمة (مثل US-IVD، IVD-D، IVD-R، اللوائح الصينية واليابانية) ومعرفة اللوائح والمعايير القابلة للتطبيق المستخدمة في تطوير البرمجيات IVD والأجهزة الطبية (مثل ISO 13485، IEC 62304، و21 CFR 820).
• القدرة على العمل بشكل جيد مع القيادة العليا.
• خبرة في العمل في بيئة سريعة الوتيرة وديناميكية.