كلما زادت طلبات التقديم التي ترسلينها، زادت فرصك في الحصول على وظيفة!

إليك لمحة عن معدل نشاط الباحثات عن عمل خلال الشهر الماضي:

عدد الفرص التي تم تصفحها

عدد الطلبات التي تم تقديمها

استمري في التصفح والتقديم لزيادة فرصك في الحصول على وظيفة!

هل تبحثين عن جهات توظيف لها سجل مثبت في دعم وتمكين النساء؟

اضغطي هنا لاكتشاف الفرص المتاحة الآن!
نُقدّر رأيكِ

ندعوكِ للمشاركة في استطلاع مصمّم لمساعدة الباحثين على فهم أفضل الطرق لربط الباحثات عن عمل بالوظائف التي يبحثن عنها.

هل ترغبين في المشاركة؟

في حال تم اختياركِ، سنتواصل معكِ عبر البريد الإلكتروني لتزويدكِ بالتفاصيل والتعليمات الخاصة بالمشاركة.

ستحصلين على مبلغ 7 دولارات مقابل إجابتك على الاستطلاع.


تم إلغاء حظر المستخدم بنجاح
https://bayt.page.link/kz89n19vepdrZgWp6
العودة إلى نتائج البحث‎

أخصائي - عمليات الجودة

قبل 30 يوم 2026/08/09
خدمات الدعم التجاري الأخرى
أنشئ تنبيهًا وظيفيًا لوظائف مشابهة
تم إيقاف هذا التنبيه الوظيفي. لن تصلك إشعارات لهذا البحث بعد الآن.

الوصف الوظيفي

ملخص وصف الوظيفة



أنشطة تأهيل الموردين/البائعين من البداية إلى النهاية

وصف الوظيفة



وصف الوظيفة



المسؤوليات الرئيسية:



إدارة جودة الموردين / البائعين:



  • إعداد/تأليف تقرير المراقبة السنوي وشهادة المواد الواردة.



  • إعداد/تفاوض (إذا لزم الأمر) وأرشفة اتفاقية ضمان الجودة مع الموردين/مقدمي الخدمات.



  • تقييم وإدارة إشعارات تغيير الموردين (SCN) وبدء سجل الجودة للإشعارات المعنية.



  • إعداد وتقييم مواصفات المواد الواردة من الموردين.



  • إجراء تقييم مخاطر الجودة (QRA) للموردين/مقدمي الخدمات الحاليين والجدد.



  • إدارة تأهيل الموردين/المواد والوثائق المتعلقة بالموردين.



  • إعداد بيان تنظيمي للمواد والمنتجات النهائية.



  • إدارة سجلات الجودة، ودعم فريق تقديم الخدمة (SDT) في مواضيع الجودة وإدارة 3rdPAP في أداة إدارة المخاطر من الطرف الثالث (TPRM).



  • التنسيق مع أصحاب المصلحة في عملية الموافقة على معلومات الموردين (SIM) لتسليمات الجودة.



  • إعداد تقرير المساهمة ذات الصلة لقسم APQR المعني.



  • تقييم مهام التحكم في التغيير/الانحرافات المتعلقة بإدارة جودة الموردين.



  • التنسيق في التعامل مع المواد غير المطابقة.



  • دعم إعداد التدقيق، ودور QARP وFURP لإدارة التدقيق وCAPA.



  • تسليمات شاملة لأنشطة إدارة جودة الموردين/البائعين وفقًا للمهام الموكلة من الشريك التجاري.




المتطلبات المرغوبة - حوالي 8 سنوات



التعليم - ماجستير في الصيدلة / بكاليوس في الصيدلة / ماجستير علوم أو ما يعادلها من جامعة مرموقة.




اللغات:



  • الإنجليزية.



لماذا نوفارتس: هدفنا هو إعادة تصور الطب لتحسين وإطالة حياة الناس ورؤيتنا هي أن نصبح الشركة الأكثر قيمة وثقة في الأدوية في العالم. كيف يمكننا تحقيق ذلك؟ من خلال موظفينا. إن موظفينا هم من يدفعوننا كل يوم لتحقيق طموحاتنا. كن جزءًا من هذه المهمة! تعرف على المزيد هنا: https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
ستتلقى: يمكنك العثور على كل ما تحتاج لمعرفته حول مزايانا ومكافآتنا في دليل حياة نوفارتس. https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards
الالتزام بالتنوع والشمول:
تلتزم نوفارتس ببناء بيئة عمل شاملة ومتميزة وفرق متنوعة تمثل المرضى والمجتمعات التي نخدمها.
ابق على اتصال بشبكة نوفارتس: إذا كانت هذه الوظيفة غير مناسبة لخبرتك أو أهدافك المهنية ولكنك ترغب في البقاء على اتصال لمعرفة المزيد عن نوفارتس وفرص العمل لدينا، انضم إلى شبكة نوفارتس هنا: https://talentnetwork.novartis.com/network.





المهارات المطلوبة:



التعاون، مهارات الاتصال، نزاهة البيانات، التعامل مع الغموض، الذكاء الرقمي، القيادة، التميز التشغيلي، مهارات حل المشكلات، معرفة المتطلبات التنظيمية
لقد تمت ترجمة هذا الإعلان الوظيفي بواسطة الذكاء الاصطناعي وقد يحتوي على بعض الاختلافات أو الأخطاء البسيطة.

لقد تجاوزت الحد الأقصى المسموح به للتنبيهات الوظيفية (15). يرجى حذف أحد التنبيهات الحالية لإضافة تنبيه جديد.
تم إنشاء تنبيه وظيفي لهذا البحث. ستصلك إشعارات فور الإعلان عن وظائف جديدة مطابقة.
هل أنت متأكد أنك تريد سحب طلب التقديم إلى هذه الوظيفة؟

لن يتم النظر في طلبك لهذة الوظيفة، وسيتم إزالته من البريد الوارد الخاص بصاحب العمل.