كلما زادت طلبات التقديم التي ترسلينها، زادت فرصك في الحصول على وظيفة!

إليك لمحة عن معدل نشاط الباحثات عن عمل خلال الشهر الماضي:

عدد الفرص التي تم تصفحها

عدد الطلبات التي تم تقديمها

استمري في التصفح والتقديم لزيادة فرصك في الحصول على وظيفة!

هل تبحثين عن جهات توظيف لها سجل مثبت في دعم وتمكين النساء؟

اضغطي هنا لاكتشاف الفرص المتاحة الآن!
نُقدّر رأيكِ

ندعوكِ للمشاركة في استطلاع مصمّم لمساعدة الباحثين على فهم أفضل الطرق لربط الباحثات عن عمل بالوظائف التي يبحثن عنها.

هل ترغبين في المشاركة؟

في حال تم اختياركِ، سنتواصل معكِ عبر البريد الإلكتروني لتزويدكِ بالتفاصيل والتعليمات الخاصة بالمشاركة.

ستحصلين على مبلغ 7 دولارات مقابل إجابتك على الاستطلاع.


تم إلغاء حظر المستخدم بنجاح
https://bayt.page.link/4N8RTD33Yx78jsjTA
العودة إلى نتائج البحث‎
خدمات الدعم التجاري الأخرى
أنشئ تنبيهًا وظيفيًا لوظائف مشابهة
تم إيقاف هذا التنبيه الوظيفي. لن تصلك إشعارات لهذا البحث بعد الآن.

الوصف الوظيفي

Use Your Power for Purpose



As a Senior Associate, you will play a crucial role in improving patients' lives while working at Pfizer. Your contributions will directly impact the development and delivery of innovative solutions that enhance the quality of life for patients worldwide. Join us in our mission to bring breakthroughs that change patients' lives.




What You Will Achieve



In this role, you will:



  • Perform analytical method transfer strategies from site to site and PSci to site.



  • Prepare & execute study protocols/reports for AMTEs



  • Stratification of data from engineering/EB/PVs for CQA trend analysis.



  • Theoretical & practical knowledge on working principle of analytical instruments- FTIR, UV, IR, HPLC, GC with minimum 5 years of relevant experience.



  • Understanding on the purpose of different method validation parameters and ICH guideline requirements.



  • Reviewing/providing feedback and technical/scientific support on project deliverables, i.e. remediation initiatives, plan reports, etc.



  • Theoretical knowledge on titration, LOD and understanding the working principle of DSC and TGA etc.,



  • To be able to perform the compilation of methods and its requirements.



  • Ensure compliance to cGMP/ cGLP, organizations procedures and practices.



  • Ensure effective safety systems are implemented in the premises.



  • Partnering with manufacturing to meet the production schedule, ensure commercial supply and uphold quality standards.



  • Perform & review trending and monitoring of critical quality attributes/critical process parameters to maintain product quality and to control process drift.



  • Identifying and implementing potential process improvements in conjunction with manufacturing operations.



  • Assisting in documenting changes/updates to manufacturing processes and working with manufacturing, engineering, and validation to implement those changes.




Here Is What You Need



  • M. Pharm/M.Sc with minimum 5 years of pharma experience



  • Experience in Analytical Development/ validation / Technology Transfer of Injectable formulations to cater regulated markets, essentially experience in Plant Technology Transfer support in Injections including process validation.



  • Understanding of DMAIC methodologies (M1/M2/M3)



  • Trained on Minitab tools







Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.





Engineering


لقد تمت ترجمة هذا الإعلان الوظيفي بواسطة الذكاء الاصطناعي وقد يحتوي على بعض الاختلافات أو الأخطاء البسيطة.

لقد تجاوزت الحد الأقصى المسموح به للتنبيهات الوظيفية (15). يرجى حذف أحد التنبيهات الحالية لإضافة تنبيه جديد.
تم إنشاء تنبيه وظيفي لهذا البحث. ستصلك إشعارات فور الإعلان عن وظائف جديدة مطابقة.
هل أنت متأكد أنك تريد سحب طلب التقديم إلى هذه الوظيفة؟

لن يتم النظر في طلبك لهذة الوظيفة، وسيتم إزالته من البريد الوارد الخاص بصاحب العمل.