كلما زادت طلبات التقديم التي ترسلينها، زادت فرصك في الحصول على وظيفة!

إليك لمحة عن معدل نشاط الباحثات عن عمل خلال الشهر الماضي:

عدد الفرص التي تم تصفحها

عدد الطلبات التي تم تقديمها

استمري في التصفح والتقديم لزيادة فرصك في الحصول على وظيفة!

هل تبحثين عن جهات توظيف لها سجل مثبت في دعم وتمكين النساء؟

اضغطي هنا لاكتشاف الفرص المتاحة الآن!
نُقدّر رأيكِ

ندعوكِ للمشاركة في استطلاع مصمّم لمساعدة الباحثين على فهم أفضل الطرق لربط الباحثات عن عمل بالوظائف التي يبحثن عنها.

هل ترغبين في المشاركة؟

في حال تم اختياركِ، سنتواصل معكِ عبر البريد الإلكتروني لتزويدكِ بالتفاصيل والتعليمات الخاصة بالمشاركة.

ستحصلين على مبلغ 7 دولارات مقابل إجابتك على الاستطلاع.


تم إلغاء حظر المستخدم بنجاح
https://bayt.page.link/KxdQfDTCG3xgHqTZ6
أنشئ تنبيهًا وظيفيًا لوظائف مشابهة
تم إيقاف هذا التنبيه الوظيفي. لن تصلك إشعارات لهذا البحث بعد الآن.

الوصف الوظيفي

Tasks*
Authorship of CERs and related documents in close alignment with the director of the respective therapy field
•    Supportive function in risk management, in particular concerning medico-regulatory topics: Provide support in the development, maintenance and updating of documents related to risk management deliverables 
•    Participation in cross-functional teams for medical-regulatory aspects
•    Authorship of assessments concerning product development issues, in analysis of clinical data and in defining the medical evidence needed for driving or improving product development processes in close collaboration with the therapy field director
•    Planning and support of medico-scientific activities related to generation of clinical evidence (studies) in close alignment with the respective director and Clinical Research
Qualifications, experience, know-how and skills critical for success
•    University degree in Medicine, pharmacy, natural science, medical engineering or related science 
•    At least 6 years of work experience, preferably in a comparable position within health care or pharmaceutic or medical technology companies or research institutions


Required professional experience (in years):


•    Experience, preferably in the medical device business
•    Knowledge of relevant regulations for medical devices (Medical Device Regulation, MDR)
•    Competence in the direct compilation of medical and scientific documents, and in the coordination and collection of contributions from various persons/departments
•    Experience in conducting systemic and process-oriented researches in medical and scientific databases
•    Familiarity with relevant products and topics in the field of dialysis / nephrology


Required personal competencies:
•    Analytical intellectual capacity
•    Self-motivated, responsible and structured working method
•    Diligence and resilience
•    Interactive and interdisciplinary approach
•    Team player
•    Good communicator
•    Flexibility
•    Good conflict resolution skills
•    Inter-cultural competence


لقد تمت ترجمة هذا الإعلان الوظيفي بواسطة الذكاء الاصطناعي وقد يحتوي على بعض الاختلافات أو الأخطاء البسيطة.

لقد تجاوزت الحد الأقصى المسموح به للتنبيهات الوظيفية (15). يرجى حذف أحد التنبيهات الحالية لإضافة تنبيه جديد.
تم إنشاء تنبيه وظيفي لهذا البحث. ستصلك إشعارات فور الإعلان عن وظائف جديدة مطابقة.
هل أنت متأكد أنك تريد سحب طلب التقديم إلى هذه الوظيفة؟

لن يتم النظر في طلبك لهذة الوظيفة، وسيتم إزالته من البريد الوارد الخاص بصاحب العمل.