كن جزءًا من منظمة عالمية تضم أكثر من 82000 موظف حول العالم، كأخصائي إدارة قواعد بيانات أول.

ستكون جزءًا من فريق التكنولوجيا العالمي في IQVIA وستشارك في تصميم وتطوير برامج البرمجيات المتقدمة، وتطبيقات السحابة، والمنتجات الملكية.

المسؤوليات

• تخطيط وتنسيق تصميم قواعد البيانات، وتطويرها، وتنفيذها، وصيانتها، ودعم المستخدمين للأنظمة السريرية تحت إشراف الموظفين الكبار.
• بناء وحدات جديدة وصيانة المكتبات العالمية للتجارب السريرية.
• العمل جنبًا إلى جنب مع إدارة البيانات لتعديل الوحدات الحالية وإدارة مكتبة عالمية لعدد كبير من المشاريع.
• معرفة جيدة بمعايير البيانات السريرية، ونماذج البيانات وتنفيذها لتطوير قواعد البيانات وGLIB.
• تحديد وحل المشكلات التي قد تؤثر سلبًا على تسليم كائنات المكتبة العالمية. تصعيد المشكلات إلى القيادة عند الحاجة.
• بناء وصيانة وتوثيق كائنات المكتبة العالمية لتسهيل إنشاء قواعد بيانات بمستوى الدراسة لجمع بيانات التجارب السريرية.
• العمل مع مديري البيانات - بدء الدراسة ومطوري قواعد البيانات لتنفيذ كائنات المكتبة العالمية الجديدة أو المعدلة.
• العمل مع أمناء المكتبات العالميين الآخرين لفهم متطلبات البيانات لجمعها وتقديمها تحت إشراف عام.
• دعم أمناء المكتبات الأكثر خبرة في إنشاء مواصفات البيانات الوصفية التي تحدد محتوى البيانات وهياكلها لجمعها، وتحويلها، ومتطلبات تقديم CDISC SDTM، مع توجيه عام.
• المساهمة في مراجعة الإجراءات التشغيلية القياسية العالمية وإرشادات الأعمال / أدلة المستخدم التي تؤثر مباشرة على الوظيفة وتقديم المدخلات عند الاقتضاء.
• توثيق وتطوير واختبار وصيانة إجراءات التحقق والتصنيف CDMS باستخدام (SQL، PL/SQL، C#، VB script، SAS).
• مع توجيه عام، العمل مع فريق حوكمة معايير البيانات، وأمناء المكتبات الآخرين و/أو أعضاء فريق البيانات الوصفية لمناقشة القضايا الفنية المتعلقة بتنفيذ هياكل البيانات المعتمدة لجمع البيانات وSDTM.
• مع توجيه عام، تطوير واختبار جميع كائنات المكتبة العالمية / مستوى المرض اللازمة للدراسات السريرية في حالة مؤقتة أو ما يعادلها في CDMS. مع توجيه عام، توثيق وتطوير ومراجعة وصيانة مجموعات نسخ المكتبة العالمية لإعادة استخدام الصفحات القياسية للتجارب الفردية.
• توصية بالممارسات المكتشفة حديثًا للنظر فيها نحو صيانة وثيقة اتفاقيات المكتبة العالمية لنمذجة البيانات / المعايير ودليل الأسلوب لتنفيذ CDMS.

المعرفة والمهارات والقدرات المطلوبة

حد أدنى من سنتين من خبرة برمجة قواعد البيانات السريرية، وإعداد قواعد البيانات السريرية وتجربة تصميم CRF المكتسبة في صناعة الأدوية أو CRO بالإضافة إلى ما يلي:

• فهم أساسي لـ CDISC: تنفيذ معايير CDISC.
• خبرة عميقة مع RAVE (معتمد من Rave)، وصيانة المكتبة العالمية وبناء الإجراءات بما في ذلك برمجة الوظائف المخصصة.
• فهم جيد لأنظمة إدارة البيانات السريرية و/أو قواعد البيانات العلائقية كما هو مطبق على التجارب السريرية: مدخلات لمتطلبات تطوير eCRF.
• يفضل معرفة تطوير إجراءات التحقق والتصنيف. يفضل أن يكون لديك أي خبرة في لغات البرمجة النصية.
• الاهتمام بالتفاصيل، والجودة، وإدارة الوقت، والتركيز على العملاء.
• القدرة على ترجمة المفاهيم التقنية للمستخدمين غير التقنيين في مجالات تنفيذ CRF وإجراءات التحقق في CDMS.

الحد الأدنى من التعليم والخبرة المطلوبة

• درجة البكاليوس، أو ما يعادلها، في علوم الكمبيوتر / العلوم الحياتية أو مجال ذي صلة؛ أو مجموعة معادلة من التعليم والتدريب والخبرة.

IQVIA هي مزود رائد عالميًا لخدمات البحث السريري، ورؤى تجارية، وذكاء الرعاية الصحية لصناعات علوم الحياة والرعاية الصحية. نحن نخلق اتصالات ذكية لتسريع تطوير وتسويق العلاجات الطبية المبتكرة لتحسين نتائج المرضى وصحة السكان في جميع أنحاء العالم. تعرف على المزيد على https://jobs.iqvia.com

تلتزم IQVIA بالنزاهة في عملية التوظيف لدينا وتحافظ على سياسة عدم التسامح مطلقًا مع الاحتيال من المرشحين. يجب أن تكون جميع المعلومات والشهادات المقدمة في طلبك صادقة وكاملة. أي بيانات كاذبة، أو تمثيلات خاطئة، أو حذف مادي أثناء عملية التوظيف ستؤدي إلى استبعاد فوري لطلبك، أو إنهاء العمل إذا تم اكتشاف ذلك لاحقًا، وفقًا للقانون المعمول به. نحن نقدر صدقك واحترافيتك.