كلما زادت طلبات التقديم التي ترسلينها، زادت فرصك في الحصول على وظيفة!

إليك لمحة عن معدل نشاط الباحثات عن عمل خلال الشهر الماضي:

عدد الفرص التي تم تصفحها

عدد الطلبات التي تم تقديمها

استمري في التصفح والتقديم لزيادة فرصك في الحصول على وظيفة!

هل تبحثين عن جهات توظيف لها سجل مثبت في دعم وتمكين النساء؟

اضغطي هنا لاكتشاف الفرص المتاحة الآن!
نُقدّر رأيكِ

ندعوكِ للمشاركة في استطلاع مصمّم لمساعدة الباحثين على فهم أفضل الطرق لربط الباحثات عن عمل بالوظائف التي يبحثن عنها.

هل ترغبين في المشاركة؟

في حال تم اختياركِ، سنتواصل معكِ عبر البريد الإلكتروني لتزويدكِ بالتفاصيل والتعليمات الخاصة بالمشاركة.

ستحصلين على مبلغ 7 دولارات مقابل إجابتك على الاستطلاع.


تم إلغاء حظر المستخدم بنجاح
https://bayt.page.link/HN4NVNu7aYoFGF9p9
العودة إلى نتائج البحث‎
خدمات الدعم التجاري الأخرى
أنشئ تنبيهًا وظيفيًا لوظائف مشابهة
تم إيقاف هذا التنبيه الوظيفي. لن تصلك إشعارات لهذا البحث بعد الآن.

الوصف الوظيفي

Job Description Summary



Perform standard activities and routine quality tasks in accordance with applicable procedures. Support departmental projects and objectives within the agreed area of competency, ensuring delivery to defined timelines and quality standards. Promote and support adherence to cGMP and overall GxP compliance within TRD, in line with the Novartis Quality Management System.

Job Description



Major Accountabilities:



  • Support general compliance activities in line with departmental needs (e.g., act as SOP manager, training responsible person, 1QEM key user; support KQI reporting and quality monitoring, and QMS implementation).   



  • Support third party management–related processes, including administrative and system support (e.g. site ID creation, system verifications, dashboards, data management, due‑date tracking and communications).



  • Support third party oversight related activities,including audit administration review of third-party GMP documentation and BD&L deals.



  • Author and review GxP documentation.



  • Support the filing and archiving of GxP records in accordance with applicable procedures.



  • Contribute to continuous improvement of compliance and third-party management processes.



  • Support project-related activities (e.g., developing new tools and implementing new processes).




Work Experience:



  • Quality compliance & Quality Management Systems (GxP; strong GMP focus).



  • Third-party quality management & oversight (qualification, documentation review, audit support, issue follow-up).



  • Drug development / R&D exposure (preferred).



  • Corrective and Preventive Action (CAPA) knowledge



English.




Skills Desired



Business Partnering, Collaboration, Communication Skills, Data Integrity, Dealing With Ambiguity, Digital saviness, Leadership, Operational Excellence, Problem Solving Skills, Regulatory Requirements knowledge, Risk Management, Stakeholder Management
لقد تمت ترجمة هذا الإعلان الوظيفي بواسطة الذكاء الاصطناعي وقد يحتوي على بعض الاختلافات أو الأخطاء البسيطة.

لقد تجاوزت الحد الأقصى المسموح به للتنبيهات الوظيفية (15). يرجى حذف أحد التنبيهات الحالية لإضافة تنبيه جديد.
تم إنشاء تنبيه وظيفي لهذا البحث. ستصلك إشعارات فور الإعلان عن وظائف جديدة مطابقة.
هل أنت متأكد أنك تريد سحب طلب التقديم إلى هذه الوظيفة؟

لن يتم النظر في طلبك لهذة الوظيفة، وسيتم إزالته من البريد الوارد الخاص بصاحب العمل.