كلما زادت طلبات التقديم التي ترسلينها، زادت فرصك في الحصول على وظيفة!

إليك لمحة عن معدل نشاط الباحثات عن عمل خلال الشهر الماضي:

عدد الفرص التي تم تصفحها

عدد الطلبات التي تم تقديمها

استمري في التصفح والتقديم لزيادة فرصك في الحصول على وظيفة!

هل تبحثين عن جهات توظيف لها سجل مثبت في دعم وتمكين النساء؟

اضغطي هنا لاكتشاف الفرص المتاحة الآن!
نُقدّر رأيكِ

ندعوكِ للمشاركة في استطلاع مصمّم لمساعدة الباحثين على فهم أفضل الطرق لربط الباحثات عن عمل بالوظائف التي يبحثن عنها.

هل ترغبين في المشاركة؟

في حال تم اختياركِ، سنتواصل معكِ عبر البريد الإلكتروني لتزويدكِ بالتفاصيل والتعليمات الخاصة بالمشاركة.

ستحصلين على مبلغ 7 دولارات مقابل إجابتك على الاستطلاع.


تم إلغاء حظر المستخدم بنجاح
https://bayt.page.link/7kZyVDaXuuzsg2a86
العودة إلى نتائج البحث‎
خدمات الدعم التجاري الأخرى
أنشئ تنبيهًا وظيفيًا لوظائف مشابهة
تم إيقاف هذا التنبيه الوظيفي. لن تصلك إشعارات لهذا البحث بعد الآن.

الوصف الوظيفي

                                          Job Description                                       Version. no.: 01



The Job Responsibilities of the position holder are :
1.    Responsible for performing the analytical activities as per Analytical competency matrix (Format No.BDI-QCSG004F23) and On job training and Practical Demonstration for Chemical and Instrumentation (Format No.BDI-QCSG004F19).



2.    Analysis of In process, SFG, Finished Goods, Raw material & stability sample, Analytical method validation/Verification, of OSD and LVP as per defined Protocol or procedure    and related documentation as per GLP and GMP in time.
3.    Responsible for receiving sample and their documentation.
4.    Responsible Data entry in SAP.
5.    Responsible for sending the sample to outside laboratory and ensure their analysis as per requirement from Outside Commercial Lab as and when required.
6.    Calibration of instruments, as and when required.
7.    Preparation of volumetric solution, reagent, and test solution, as and when required.
8.    Ensuring the timely updation in the documents as per the Pharmacopeial amendments.
9.    Responsible for maintaining the resource in the quality control department.
10.    To ensure the compliance of the requirement of cGDP/cGDP and Data integrity while performing all activities in the laboratory.
11.    Ensuring the Compliance to EPD Global Guidelines.
12.    Facing internal and external audits and ensuring compliance.
13.    Implementation of GLP / GMP requirements.
14.    Coordinating and aligning the practices and procedures in line with the COBC requirements.
15.    SOP training in Isotrain of self-train within stipulated time.
16.    Any other task assigned by reporting manager.



In absence of the position holder, the sub-ordinate Executive / Manager working in the section, or the authorized designee (as applicable) shall be responsible for day to day working.




لقد تمت ترجمة هذا الإعلان الوظيفي بواسطة الذكاء الاصطناعي وقد يحتوي على بعض الاختلافات أو الأخطاء البسيطة.

لقد تجاوزت الحد الأقصى المسموح به للتنبيهات الوظيفية (15). يرجى حذف أحد التنبيهات الحالية لإضافة تنبيه جديد.
تم إنشاء تنبيه وظيفي لهذا البحث. ستصلك إشعارات فور الإعلان عن وظائف جديدة مطابقة.
هل أنت متأكد أنك تريد سحب طلب التقديم إلى هذه الوظيفة؟

لن يتم النظر في طلبك لهذة الوظيفة، وسيتم إزالته من البريد الوارد الخاص بصاحب العمل.