كلما زادت طلبات التقديم التي ترسلينها، زادت فرصك في الحصول على وظيفة!

إليك لمحة عن معدل نشاط الباحثات عن عمل خلال الشهر الماضي:

عدد الفرص التي تم تصفحها

عدد الطلبات التي تم تقديمها

استمري في التصفح والتقديم لزيادة فرصك في الحصول على وظيفة!

هل تبحثين عن جهات توظيف لها سجل مثبت في دعم وتمكين النساء؟

اضغطي هنا لاكتشاف الفرص المتاحة الآن!
نُقدّر رأيكِ

ندعوكِ للمشاركة في استطلاع مصمّم لمساعدة الباحثين على فهم أفضل الطرق لربط الباحثات عن عمل بالوظائف التي يبحثن عنها.

هل ترغبين في المشاركة؟

في حال تم اختياركِ، سنتواصل معكِ عبر البريد الإلكتروني لتزويدكِ بالتفاصيل والتعليمات الخاصة بالمشاركة.

ستحصلين على مبلغ 7 دولارات مقابل إجابتك على الاستطلاع.


تم إلغاء حظر المستخدم بنجاح
https://bayt.page.link/A6ZnK3yZyX2av5nFA
العودة إلى نتائج البحث‎
خدمات الدعم التجاري الأخرى
أنشئ تنبيهًا وظيفيًا لوظائف مشابهة
تم إيقاف هذا التنبيه الوظيفي. لن تصلك إشعارات لهذا البحث بعد الآن.

الوصف الوظيفي

Job Description Summary



#LI-Hybrid
Location: Hyderabad, India
As an e Compliance Manager, you will make sure Novartis’ computerized systems are used in a way that is compliant, reliable, and inspection ready. Your focus will be on providing day to day quality oversight and clear guidance on computerized systems validation, working within regulatory requirements and Novartis quality standards. You will support project and operational teams by reviewing and approving GxP relevant changes, deviations, periodic reviews, and key validation deliverables, helping teams navigate compliance topics with confidence. Through close collaboration with information technology and business stakeholders, you will play a hands on role in keeping systems compliant throughout their lifecycle while supporting high quality, well controlled digital solutions.

Job Description



Key Responsibilities



  • Provide quality oversight for day‑to‑day operations of regulated computerized systems



  • Support compliance with Novartis quality standards and global regulatory requirements



  • Act as the main quality contact for computerized systems validation topics



  • Connect business and information technology teams on quality and compliance matters



  • Review and approve project documents for regulated and non‑regulated computerized systems



  • Build strong partnerships with information technology teams and support daily operations



  • Review and approve regulated changes and required project deliverables



  • Review and approve deviations and ensure corrective and preventive actions are implemented



  • Support validation planning and execution for computerized systems across assigned functions



  • Perform supplier qualification activities and support audits and inspections




Essential Requirements



  • 10–15 years of overall information technology experience, including experiences in the pharmaceutical industry



  • Strong experience in quality and compliance roles within regulated information technology environments



  • Solid understanding of global regulatory expectations governing computerized systems



  • Proven experience designing, implementing, and maintaining computerized systems across their full lifecycle



  • Hands‑on experience supporting cloud‑based, software‑as‑a‑service, mobile, and digital solutions in regulated settings



  • Strong operational experience managing regulated GxP systems and supporting technologies



  • Good understanding of system application management, quality support models, and industry best practices



  • Experience working across functions and geographies, including collaboration with complex international teams




Desirable Requirements



  • Confidence presenting complex quality and compliance topics to senior management



  • Strong stakeholder management skills, with the ability to influence, build trust, and create effective partnerships




Commitment to Diversity and Inclusion



Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse team representative of the patients and communities we serve.




Accessibility and Accommodation



Novartis is committed to working with and providing reasonable accommodation to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the recruitment process, or in order to perform the essential functions of a position, please send an e-mail to diversityandincl.india@novartis.com and let us know the nature of your request and your contact information. Please include the job requisition number in your message.





Skills Desired



Auditing, Audit Management, Audits Compliance, Communication, Continued Learning, Decision Making, Gmp Procedures, Inspection Readiness, Managing Ambiguity, Organizing, People Management and Leadership, Qa (Quality Assurance), Regulatory Compliance, Risk Compliance (Inactive), Risk Management, Self-Awareness, Technical Knowledge
لقد تمت ترجمة هذا الإعلان الوظيفي بواسطة الذكاء الاصطناعي وقد يحتوي على بعض الاختلافات أو الأخطاء البسيطة.

لقد تجاوزت الحد الأقصى المسموح به للتنبيهات الوظيفية (15). يرجى حذف أحد التنبيهات الحالية لإضافة تنبيه جديد.
تم إنشاء تنبيه وظيفي لهذا البحث. ستصلك إشعارات فور الإعلان عن وظائف جديدة مطابقة.
هل أنت متأكد أنك تريد سحب طلب التقديم إلى هذه الوظيفة؟

لن يتم النظر في طلبك لهذة الوظيفة، وسيتم إزالته من البريد الوارد الخاص بصاحب العمل.