في روش، يمكنك أن تكون على طبيعتك، حيث يتم احتضانك للصفات الفريدة التي تجلبها. تشجع ثقافتنا على التعبير الشخصي، والحوار المفتوح، والاتصالات الحقيقية، حيث يتم تقديرك وقبولك واحترامك لما أنت عليه، مما يسمح لك بالازدهار على الصعيدين الشخصي والمهني. هذه هي الطريقة التي نهدف بها إلى الوقاية من الأمراض، وإيقافها، وعلاجها، وضمان وصول الجميع إلى الرعاية الصحية اليوم وللأجيال القادمة.

محلل نظم الأعمال - أبحاث وتطوير الأدوية

وصف الوظيفة

يعتبر محلل نظم الأعمال مساهمًا نشطًا ومستقلًا ضمن فريق المشروع أو المنتج الخاص بهم. في هذا الدور، ستقوم بتحليل متطلبات الأعمال بشكل مستقل وترجمتها إلى مواصفات نظام مفصلة. ستكون مسؤولاً عن تكوين الأنظمة، وتخطيط وتنفيذ مستويات مختلفة من الاختبار، وتصميم الأنظمة الآلية، بما في ذلك توافق الأجهزة والبرامج. من خلال تقديم استشارات مباشرة للمستخدمين، وإنشاء وثائق تفصيلية، وتقديم المساعدة التقنية، ستضمن سير العمليات بسلاسة مع مراعاة كل من الآثار قصيرة وطويلة الأجل لقراراتك.

سيكون لدى المرشح المثالي خلفية قوية في صناعة الأدوية أو التكنولوجيا الحيوية، مع خبرة في العمل ضمن الشؤون التنظيمية، أو العمليات السريرية، أو فريق اليقظة الدوائية / السلامة مع فهم قوي لتدفق العملية من البداية إلى النهاية عبر أبحاث وتطوير الأدوية. بالإضافة إلى ذلك، فإن سجل حافل في التنقل عبر المتطلبات الصارمة لبيئات GxP (GCP، GMP، GVP) وإدارة تدفقات البيانات المعقدة متعددة الوظائف يعد أمرًا مرغوبًا بشدة.

وصف المجال

مسؤوليات الوظيفة

• النطاق / (قيادة المحتوى):يشارك بنشاط ضمن فريق المشروع و/أو المنتج. يقدم ملاحظات بناءة، ويطلب ملاحظات لنفسه، ويتأمل في تحدياته ونجاحاته، ويدعم الآخرين بنشاط.

  
  

• المسؤولية / حل المشكلات:يحلل متطلبات الأعمال ويترجمها إلى مواصفات النظام. يقوم بتكوين إعدادات النظام والخيارات لتلبية احتياجات المستخدمين. يخطط وينفذ اختبارات الوحدة، والتكامل، والقبول. قادر على تقييم المخاطر والتواصل بشأنها بفعالية.

  
  

• إدارة أصحاب المصلحة:يحدد ويتواصل مع أصحاب المصلحة بطريقة مباشرة. يأخذ في الاعتبار كل من الآثار قصيرة وطويلة الأجل في اتخاذ القرارات ويتكيف بسرعة استجابةً لتغير الأولويات.

  
  

• القدرة التجارية / التقنية:يعمل كحلقة وصل استراتيجية بين أصحاب المصلحة التجاريين وفرق التنفيذ التقنية. يوفر هذا الدور استشارات خبراء للمستخدمين، ويترجم احتياجات الأعمال المعقدة إلى مواصفات نظام تفصيلية وقابلة للتنفيذ، ويضمن أن الحلول التقنية تقدم قيمة تجارية قابلة للقياس.

  
  

• ترجمة الأعمال إلى التقنية:يعمل كحلقة الوصل الرئيسية بين أصحاب المصلحة التجاريين متعدد الوظائف وفرق التنفيذ التقنية أو التشغيلية لتقديم قدرات رقمية سلسة.

  
  

• إدارة دورة الحياة وعمليات العمل:يشرف على تحسين عمليات العمل المعقدة، بما في ذلك إدارة البيانات السريرية، وتتبع أسئلة السلطات الصحية، وإعداد الملفات، أو معالجة حالات السلامة العالمية.

  
  

• الامتثال لـ GxP والحوكمة:يضمن أن جميع العمليات، وتبادلات البيانات، وتكوينات المنصات تتوافق بدقة مع الإرشادات التنظيمية العالمية، ومبادئ نزاهة البيانات، وإجراءات التشغيل القياسية الخاصة بالشركة (SOPs).

  
  

• التعاون متعدد الوظائف:يتعاون مع تكنولوجيا المعلومات العالمية، وقادة التحقق، وبائعي الأنظمة لإدارة ترقيات المنصات، والتكاملات، والإصدارات دون تعطيل استمرارية الأعمال.

  
  

المؤهلات

التعليم / الخبرة

• التسليم في فرق Agile والمنتجات:خبرة مثبتة في العمل كمساهم نشط ومستقل ضمن فرق المشاريع أو المنتجات متعددة الوظائف، ودفع الإنجازات بشكل مستقل تحت إشراف محدود.

  
  

• إدارة دورة حياة المتطلبات:قدرة مثبتة على استنباط وتحليل متطلبات الأعمال المعقدة بشكل مستقل، وترجمتها إلى متطلبات وظيفية تفصيلية، وقصص مستخدمين، ومواصفات نظام تقنية.

  
  

• التعلم المستمر والتعاون:سجل حافل في دفع خطة تطوير مهنية مستقلة مع المساهمة في مبادرات تبادل المعرفة الداخلية، والتوجيه، ومجموعات ممارسة المجتمع.

  
  

المهارات التقنية

• تصميم الحلول والتوافق:قدرة قوية على تصميم تدفقات عمل النظام الآلي وتحليل توافق الأجهزة والبرامج عبر المنصات لدعم متطلبات الأعمال.

  
  

• تكوين النظام والتخصيص:خبرة مثبتة في تكوين إعدادات النظام، وقواعد الأعمال، وخيارات التطبيقات لتتوافق بدقة مع متطلبات المستخدمين واحتياجات التشغيل.

  
  

• استراتيجية الاختبار والتنفيذ:قدرة على التخطيط، والتنسيق، وتنفيذ دورات اختبار شاملة، بما في ذلك اختبار الوحدة، والتكامل، واختبار قبول المستخدم (UAT) لضمان موثوقية النظام والامتثال للتحقق.

  
  

• التوثيق الفني:إجادة في تأليف وثائق متطلبات الأعمال عالية الجودة (BRDs)، ومواصفات وظيفية/نظام تفصيلية، وقصص مستخدمين، وخرائط عمليات شاملة.

  
  

مؤهلات إضافية

• خلفية الصناعة:خبرة قوية في قطاع الأدوية أو التكنولوجيا الحيوية، أو استشارات علوم الحياة، والعمل مباشرة مع الفرق السريرية، أو التنظيمية، أو فرق السلامة.

  
  

• الامتثال وGxP:سجل حافل في التنقل عبر بيئات GxP المنظمة (بما في ذلك معايير GCP، GMP، وGVP).

  
  

• التقنية والأنظمة: المعرفة بالمنصات القياسية في الصناعة أمر مرغوب بشدة (مثل Veeva Vault RIM/Clinical/Safety، Argus، ArisGlobal، أو الشبكات السحابية للبيانات الصحية للسلطات).

  
  

• حل المشكلات التحليلية:قدرة مثبتة على تحليل تدفقات البيانات المجزأة، وتحديد نقاط الاختناق، وتصميم حلول متوافقة ومبسطة.

  
  

#RDT2026

يدفعنا مستقبل أكثر صحة للابتكار. معًا، أكثر من 100,000 موظف حول العالم ملتزمون بتقدم العلوم، وضمان وصول الجميع إلى الرعاية الصحية اليوم وللأجيال القادمة. تؤدي جهودنا إلى علاج أكثر من 26 مليون شخص باستخدام أدويتنا وإجراء أكثر من 30 مليار اختبار باستخدام منتجات التشخيص الخاصة بنا. نحن نُمكّن بعضنا البعض لاستكشاف إمكانيات جديدة، وتعزيز الإبداع، والحفاظ على طموحاتنا عالية، حتى نتمكن من تقديم حلول رعاية صحية تغير الحياة وتحدث تأثيرًا عالميًا.

لنقم ببناء مستقبل صحي معًا.

روش هي صاحب عمل يتيح الفرص للجميع.