كلما زادت طلبات التقديم التي ترسلينها، زادت فرصك في الحصول على وظيفة!

إليك لمحة عن معدل نشاط الباحثات عن عمل خلال الشهر الماضي:

عدد الفرص التي تم تصفحها

عدد الطلبات التي تم تقديمها

استمري في التصفح والتقديم لزيادة فرصك في الحصول على وظيفة!

هل تبحثين عن جهات توظيف لها سجل مثبت في دعم وتمكين النساء؟

اضغطي هنا لاكتشاف الفرص المتاحة الآن!
نُقدّر رأيكِ

ندعوكِ للمشاركة في استطلاع مصمّم لمساعدة الباحثين على فهم أفضل الطرق لربط الباحثات عن عمل بالوظائف التي يبحثن عنها.

هل ترغبين في المشاركة؟

في حال تم اختياركِ، سنتواصل معكِ عبر البريد الإلكتروني لتزويدكِ بالتفاصيل والتعليمات الخاصة بالمشاركة.

ستحصلين على مبلغ 7 دولارات مقابل إجابتك على الاستطلاع.


تم إلغاء حظر المستخدم بنجاح
https://bayt.page.link/txfy7tPE3yKWpsju8
العودة إلى نتائج البحث‎

Associate Staff Engineer,Siemens OpCenter

قبل 19 يوم 2026/08/10
عن بُعد
خدمات الدعم التجاري الأخرى
أنشئ تنبيهًا وظيفيًا لوظائف مشابهة
تم إيقاف هذا التنبيه الوظيفي. لن تصلك إشعارات لهذا البحث بعد الآن.

الوصف الوظيفي

Company Description

👋🏼We're Nagarro, we are a Digital Product Engineering company that is scaling in a big way! We build products, services, and experiences that inspire, excite, and delight. We work at scale across all devices and digital mediums, and our people exist everywhere in the world (17500+ experts across 39 countries, to be exact). Our work culture is dynamic and non-hierarchical. We are looking for great new colleagues. That is where you come in! 



Job Description

REQUIREMENTS


  • Total experience: 4+ years
  • Strong experience in Siemens OpCenter Pharma (MES) with end-to-end implementations
  • Mandatory experience in Recipe Authoring / MBR (Manufacturing Batch Record) design
  • Good understanding of ISA S88 standards and batch process modeling
  • Experience in designing operations, unit procedures, and recipes aligned with MBR
  • Strong knowledge of pharmaceutical/biotech manufacturing processes
  • Hands-on experience with Electronic Batch Records (EBR) design and validation
  • Experience with GxP systems, CSV (Computer System Validation), and SDLC methodologies
  • Good understanding of 21 CFR Part 11 compliance and regulatory requirements
  • Exposure to quality and manufacturing impacts in MES implementations
  • Knowledge of MOM platform and integration capabilities
  • Experience in process development and manufacturing execution in pharma/biotech domain
  • Strong stakeholder management and ability to work with cross-functional teams
  • Experience in leading teams or handling complex project deliveries

RESPONSIBILITIES


  • Lead Siemens OpCenter MES solution design and implementation
  • Analyze business process flows and translate them into MES recipes and workflows
  • Design and develop recipes, operations, and unit procedures aligned with S88 and MBR
  • Collaborate with business and manufacturing teams to ensure process alignment and compliance
  • Drive EBR design, configuration, and validation activities
  • Ensure compliance with GxP, 21 CFR Part 11, and validation standards (CSV)
  • Conduct requirement workshops and convert them into functional and technical MES designs
  • Support UAT, system validation, and production deployment activities
  • Identify and manage quality and manufacturing risks during MES implementation
  • Work on integration of MES with upstream/downstream systems
  • Provide technical leadership, mentoring, and governance for MES projects
  • Drive continuous improvements and innovation within MES/MOM landscape

Qualifications

Bachelor’s or master’s degree in computer science, Information Technology, or a related fields




لقد تمت ترجمة هذا الإعلان الوظيفي بواسطة الذكاء الاصطناعي وقد يحتوي على بعض الاختلافات أو الأخطاء البسيطة.

لقد تجاوزت الحد الأقصى المسموح به للتنبيهات الوظيفية (15). يرجى حذف أحد التنبيهات الحالية لإضافة تنبيه جديد.
تم إنشاء تنبيه وظيفي لهذا البحث. ستصلك إشعارات فور الإعلان عن وظائف جديدة مطابقة.
هل أنت متأكد أنك تريد سحب طلب التقديم إلى هذه الوظيفة؟

لن يتم النظر في طلبك لهذة الوظيفة، وسيتم إزالته من البريد الوارد الخاص بصاحب العمل.