Regulatory Affairs Coordinator EFA- Contractor

Rôles et Responsabilités:

Collaborer avec le développement commercial et marketing pour établir des stratégies réglementaires appropriées à court, moyen et long terme en intégrant de nouveaux produits au portefeuille d’Abbott. • Préparer des plans réglementaires et garantir leur mise en œuvre pour atteindre des objectifs à long terme concernant les produits pouvant être qualifiés en termes de ventes, de parts de marché et de contributions aux bénéfices.

• Travailler en étroite collaboration avec le département logistique pour organiser la livraison des échantillons destiné à l’enregistrement dans les délais impartis.

• Collaborer étroitement avec les départements marketing et médical pour examiner et approuver les supports promotionnels conformément aux directives convenues et dans les délais impartis.

• Travailler avec le GPRA pour la préparation des dossiers de nouveaux produits, de renouvellements et de variations.

• Maintenir une communication efficace avec les partenaires, distributeurs et les autorités compétentes.

• Compliance :

  
  
  

• Relayer les valeurs corporatives d’Abbott.

• Qualité :

  
  
  

• Garantir la conformité aux procédures (SOPs) qualité et aux exigences réglementaires.

• S’assurer que les formations sont réalisées comme convenu.

Prérequis pour la position :

• Pharmacien, biologiste ou diplômé en génie des procédés.

  
  
  

• Expérience souhaitée dans le domaine pharmaceutique

  
  
  

• Communication : Excellentes compétences en communication écrite et verbale.

  
  
  

• Informatique : Compétences avancées en informatique et familiarité avec les systèmes de gestion de documents réglementaires.

  
  
  

• Autonomie et travail en équipe : Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.

  
  
  

• Gestion de la pression : Capacité à travailler efficacement sous pression.

  
  
  

• Maitrise de l’anglais.

  
  
  

• Apte aux déplacements.

  
  
  

Collaborer avec le développement commercial et marketing pour établir des stratégies réglementaires appropriées à court, moyen et long terme en intégrant de nouveaux produits au portefeuille d’Abbott. • Préparer des plans réglementaires et garantir leur mise en œuvre pour atteindre des objectifs à long terme concernant les produits pouvant être qualifiés en termes de ventes, de parts de marché et de contributions aux bénéfices.

• Travailler en étroite collaboration avec le département logistique pour organiser la livraison des échantillons destiné à l’enregistrement dans les délais impartis.

• Collaborer étroitement avec les départements marketing et médical pour examiner et approuver les supports promotionnels conformément aux directives convenues et dans les délais impartis.

• Travailler avec le GPRA pour la préparation des dossiers de nouveaux produits, de renouvellements et de variations.

• Maintenir une communication efficace avec les partenaires, distributeurs et les autorités compétentes.

• Compliance :

  
  
  

• Relayer les valeurs corporatives d’Abbott.

• Qualité :

  
  
  

• Garantir la conformité aux procédures (SOPs) qualité et aux exigences réglementaires.

• S’assurer que les formations sont réalisées comme convenu.

Prérequis pour la position :

• Pharmacien, biologiste ou diplômé en génie des procédés.

  
  
  

• Expérience souhaitée dans le domaine pharmaceutique

  
  
  

• Communication : Excellentes compétences en communication écrite et verbale.

  
  
  

• Informatique : Compétences avancées en informatique et familiarité avec les systèmes de gestion de documents réglementaires.

  
  
  

• Autonomie et travail en équipe : Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.

  
  
  

• Maitrise de l’anglais.

  
  
  

• Apte aux déplacements.